Владислав Шестаков, директор ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» Минпромторга России, принял участие в пленарной дискуссии «БАД не БАД? Еда или лекарство: ужесточение регулирования БАД», которая состоялась 3 октября в рамках конференции «Фармлига: встреча лидеров».
Основной темой обсуждения участников дискуссии стала стратегия регулирования рынка БАД, которая должна опираться на конструктивное взаимодействие регуляторов, участников рынка, профессионального и научного сообщества в интересах российских граждан.
В своем выступлении В.Н.Шестаков напомнил историю становления правил GMP для лекарственных средств для медицинского применения в России и отметил, что в ряде стран за рубежом требования GMP для БАД являются обязательными.
«Сегодня ни в Российской Федерации, ни в ЕАЭС нет утвержденных и обязательных для соблюдения требований правил GMP к производству БАД, и отсутствует нормативно-правовая система, которая могла бы регулировать стремительно растущую сейчас индустрию биологически активных добавок. В России действует ГОСТ(Р 56202-2014) «Продукция пищевая специализированная. Биологически активные добавки к пище. Требования к производству в соответствии с принципами надлежащей производственной практики», но он носит рекомендательный характер.» — отметил в своем выступлении В.Н.Шестаков.
Участники дискуссии отметили, что предложенные профессиональным сообществом меры позволят поддержать добросовестных производителей БАД, обеспечить качество и безопасность БАД к пище, разработать механизм ответственности за нарушения при производстве и обороте продукции.