Ассоциация фармпроизводителей ЕАЭС (АФПЕАЭС) предложила ускорить процедуру включения российских лекарственных препаратов, одобренных для перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), в клинические рекомендации. Как сообщила пресс-служба ассоциации GxP News, 24 октября ассоциация направила заместителю министра промышленности и торговли Екатерине Приезжевой письмо с просьбой содействовать более оперативной коммуникации с Минздравом для ускорения этого процесса.
По мнению АФПЕАЭС, на текущий момент существует задержка между одобрением препаратов комиссией Минздрава и их фактическим включением в клинические рекомендации, что тормозит доступ пациентов к современным методам лечения.
«Синхронизация включения одобренных Минздравом препаратов в клинические рекомендации позволит значительно ускорить внедрение инновационных методов лечения в систему здравоохранения. Это также повысит доверие граждан к отечественным препаратам и национальной системе здравоохранения в целом», – отметил председатель правления АФПЕАЭС Алексей Кедрин.
За последние 10 лет российское фармпроизводство выросло более чем втрое в денежном выражении: на отечественную продукцию приходится уже две трети всех упаковок лекарств в стране. Стратегия «Фарма-2030», однако, ставит новые цели по развитию отрасли. О том, как выполняется и корректируется план мероприятий, в интервью «Новостям GxP» рассказала заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева.
