Компания MSD заключила сделку с китайской биотехнологической компанией LaNova Medicines на получение лицензии на разработку и коммерциализацию препарата LM-299 для лечения рака на ранней стадии, пишет агентство новостей Reuters. Сумма сделки может составить до $3,3 млрд, что включает авансовый платеж в размере $588 млн и дополнительные $2,7 млрд в виде поэтапных выплат.
LM-299 представляет собой инновационную терапию, которая нацелена на белки PD-1 и VEGF – ключевые мишени в борьбе с раковыми клетками. Белок PD-1 препятствует иммунной системе уничтожать злокачественные клетки, в то время как VEGF способствует росту опухоли. Препарат от Summit Therapeutics и Akeso, ивонесцимаб, также нацеленный на эти белки, недавно показал лучшие результаты по выживаемости по сравнению с Keytruda, что подогревает интерес к сделкам в этой области.
Аналитик BMO Эван Сейгерман отметил, что сделка с LaNova является «страховкой» для MSD на фоне успеха конкурентов. Keytruda, основной продукт MSD с продажами в $25 млрд в 2023 году, теряет патентную защиту к концу десятилетия, что стимулирует компанию к поиску новых сделок.
При этом ранее сообщалось, что Keytruda расширил свои терапевтические возможности в Европе, получив два новых показания к применению, что довело общее число одобренных применений в регионе до 30.
