Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) США предлагает обязать компании, выпускающие продукцию с тальком (тетрасиликат магния), проводить их обязательное тестирование на уровень содержания асбеста. Это канцероген, который может быть вреден для потребителей, однако установленного «безопасного уровня» порогового значения для воздействия вещества не существует.
Если такое правило будет принято, производителей обяжут тестировать образец каждой партии продукта, содержащего тальк, на наличие асбеста с помощью таких методов, как поляризованный свет и просвечивающая электронная микроскопия, которая создает изображения путем освещения образцов электронным лучом.
В случае если производитель не соблюдает требования к тестированию и ведению учета, предлагаемое правило позволяет FDA объявить этот продукт фальсифицированным в соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметике. Считается, что это может помочь защитить потребителей от вредного воздействия асбеста, что приведет к уменьшению числа таких заболеваний, как рак легких и яичников, заявил американский регулятор здравоохранения.
Поводом для введения такого правила в том числе стал кейс фармкомпании Johnson & Johnson, которая столкнулась с десятками исков, в которых утверждается, что ее детская присыпка и другие продукты с тальком загрязнены асбестом, что стало причиной развития рака яичников и других видов рака у потребителей. Фармгигант отвергает обвинения и называет свою продукцию безопасной. Более того, компания обвиняет во лжи врачей, которые публично подвергают сомнению безопасность ее присыпки.
Примечательно, что в 2024 году Международное агентство по изучению рака ВОЗ отнесло тальк к вероятно канцерогенным материалам (категория 2А). Ученые пришли к выводу, что имеющихся на сегодняшний день данных о случаях, когда применение талька вызывало рак яичников, достаточно для того, чтобы сделать такое заявление.
