Министерство здравоохранения России отменило регистрационные удостоверения (РУ) на шесть лекарств, следует из данных ГРЛС. Основанием стали заявления от уполномоченных юридических лиц компаний – держателей РУ. Большинство из них принадлежит крупнейшей фармацевтической компании в Казахстане АО «Химфарм».
Среди них, в частности, оказался препарат для лечения пациентов с бессонницей «Анданте» от компании Gedeon Richter, «Козэнтикс» (секукинумаб), предназначенный для пациентов с бляшечным псориазом, от Novartis. Также в перечне указаны «Таблетки от кашля» (натрия гидрокарбонат + термопсиса ланцетного трава) от российского производителя ООО «Фармапол-Волга». Владельцем регудостоверения указано ООО «Алвилс».
В списке также три препарата компании АО «Химфарм»: «Акримекс» (этилметилгидроксипиридина сукцинат), «Имипенем и Циластатин» (имипенем + циластатин), а также «Нейропол» (цитиколин). «Акримекс» нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, а «Имипенем и Циластатин» назначают для лечения инфекций, вызванных бактериями. Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
12 марта Минздрав отозвал регудостоверения на 43 лекарства и одну фармсубстанцию. При этом из ГРЛС исключили РУ 31 препарата производства Sandoz. В фармацевтической компании тогда объяснили отзыв рутинной практикой по актуализации портфеля. Многие лекарства в течение нескольких лет не поставляют в страну, а товары с действующим сроком годности закончились.
