Программа курса включает теоретические и практические занятия (в рамках видеокурса), на которых будут рассмотрены основы биофармацевтической разработки твердых лекарственных форм (таблетки, твердые желатиновые капсулы), ключевые факторы, влияющие на всасывание и биодоступность лекарственных препаратов, разработка методики проведения испытания на растворение в соответствии с физиологическими особенностями ЖКТ и регуляторными требованиями ЕАЭС.
Участники получат возможность:
- ознакомиться с актуальными международными рекомендациями;
- изучить требования ЕАЭС к проведению теста растворения;
- получить пошаговое руководство по проведению эксперимента с демонстрацией каждого этапа работы на практике в условиях лаборатории;
- ознакомиться с актуальными международными рекомендациями и получить навыки работы с современным аналитическим оборудованием;
- принять участие в обсуждении часто встречающихся ошибок и проблем, с которыми сталкиваются специалисты в процессе эксперимента, а также эффективных способов их преодоления;
- получить обмен опытом с ведущими экспертами в области фармацевтики.
Программа курса включает теоретические и практические занятия, на которых будут рассмотрены различные аспекты тестирования: от подготовки образцов, особенностей проведения эксперимента до интерпретации результатов. Особое внимание будет уделено выбору подходящих методов и аппаратов, а также стандартам, регламентирующим процедуры тестирования.
Важным аспектом курса станет обсуждение часто встречающихся ошибок и проблем, с которыми сталкиваются специалисты в процессе тестирования, а также эффективные способы их преодоления. В результате обучения специалистам станет доступна новая информация и техники, способствующие улучшению качества производимых лекарственных средств.
В конце курса ведущие отраслевые эксперты проведут итоговый вебинар, на котором слушатели смогут задать и получить ответы на наиболее актуальные вопросы.
