Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) выдало разрешение на снижение частоты применения офтальмологического препарата «Эйлеа» от немецкой химико-фармацевтической компании Bayer (его разработка велась совместно с Regeneron). Это позволило фармгиганту получить преимущество перед своим швейцарским конкурентом Roche с его средством «Вабисмо», пишет Reuters. Акции Bayer подскочили на 2,5% после сообщения.
Согласно новым рекомендациям ЕМА, при лечении влажной формы возрастной макулодистрофии и диабетического макулярного отека препарат следует вводить в высокой дозе 8 мг с интервалом до 6 месяцев. До этого препарат рекомендовали вводить каждые 5 месяцев.
Окончательное решение по уменьшению частоты введения препарата должна принять Европейская комиссия. Однако в большинстве случаев она придерживается мнения ЕМА. В Bayer считают, что решение по этому вопросу станет известно в ближайшее время
Что касается «Вабисмо», его необходимо использовать не реже одного раза каждые 4 месяца. Препарат стал основным источником дохода Roche в 2024 году и принес более $4,3 млрд, став третьим по объему продаж продуктом компании. Только за IV квартал выручка от препарата составила 1,05 млрд швейцарских франков. Однако, несмотря на 43%-ный рост в годовом выражении, это оказалось на 2% ниже прогнозов аналитиков.
