Российская фармкомпания «Генериум» подала иск о защите деловой репутации к главе профессионального и пациентского благотворительного фонда «Помощь семьям СМА» Александру Курмышкину. Как утверждают в компании, поводом для обращения в суд стали недостоверные заявления Курмышкина о разработке и производстве препарата «Лантесенс» (нусинерсен) для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) — первого в мире аналога «Спинразы» от Biogen. Руководитель фонда, в свою очередь, заявил Forbes Healthcare, что не знает о подаче иска и не получал от компании разъяснений о производстве лекарства.
В «Генериуме» сообщили изданию, что в течение года Курмышкин, называвший себя «доверенным врачом» пациентов со СМА, распространял ложную информацию о деятельности компании, ее препаратах, условиях их разработки, а также качестве и терапевтических свойствах дженерика «Лантесенс», зарегистрированного для терапии СМА.
Заявления публиковали в том числе на его странице в соцсети «ВКонтакте», которая теперь также фигурирует в деле в качестве третьего лица.
В компании добавили, что неоднократно опровергали заявления Курмышкина и предпринимали попытки донести до общественности достоверную информацию. По мнению истца, высказывания главы фонда вводят в заблуждение медицинское сообщество и пациентов, наносят ущерб деловой репутации компании и подрывают доверие к ее разработкам.
По словам представителей «Генериума», «Лантесенс» соответствует требованиям российского законодательства, имеет идентичный состав с оригиналом и прошел международную проверку.
Курмышкин сообщил, что не знал о подаче иска, но с интересом будет следить за развитием ситуации. По его словам, иск подан к нему как к индивидуальному предпринимателю, однако этот статус утратил силу. Он также выразил надежду, что судебное разбирательство позволит наладить диалог с компанией.
Конфликт между «Генериумом» и Курмышкиным развернулся на фоне общественной дискуссии о безопасности и доказательной базе российского препарата «Лантесенс». У фонда «Помощь семьям СМА» возникли вопросы относительно данных о безопасности и клинических испытаниях препарата «Лантесенс», который выпускает российская фармкомпания.
В апреле 2025 года фонд запросил у Научного центра экспертизы средств медицинского применения Минздрава России протокол исследования физико-химического соответствия, на основании которого был сделан вывод о биоэквивалентности оригинального препарата «Спинраза» от Biogen.
«Лантесенс» зарегистрирован в России весной 2024 года. Его стоимость составляет 3,8 млн рублей, что на 25% дешевле, чем «Спинраза» (5,1 млн рублей). В связи с выводом дженерика на рынок американская фармкомпания Biogen подала к «Генериуму» иск, обвинив ее в нарушении патентного права. Основной патент на «Спинразу» действует до 2030 года. Судебное разбирательство между компаниями еще продолжается. Следующее заседание назначено на 1 июля 2025 года.
