Всероссийский союз пациентов (ВСП) обратился к председателю Правительства России Михаилу Мишустину с просьбой рассмотреть возможность дофинансирования программы «14 высокозатратных нозологий» («14 ВЗН»). Союз получил жалобы на проблемы с лекобеспечением из 28 российских регионов. По данным организации, дефицит превышает 10 млрд рублей, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на письмо ВСП.
По программе «14 ВЗН» за счет федерального бюджета осуществляется обеспечение дорогостоящими лекарствами пациентов, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, в том числе гемофилией, болезнью Гоше, муковисцидозом и другими. Сейчас она охватывает более 230 тысяч человек от 18 лет. Еще 15 тысяч детей с орфанными заболеваниями обеспечивает лечением фонд «Круг добра», который финансируется отдельно правительством.
В своем обращении в ВСП сообщили, что на работу программы в 2025 году выделили 69,1 млрд рублей. Однако, как утверждают представители организации, за 5 месяцев на закупки уже потратили 67,9 млрд рублей. При этом фактическая потребность пациентов в лекарствах не закрыта более чем на 10 млрд рублей.
Наиболее сложная ситуация наблюдается у пациентов с гемофилией (не закуплены лекарства на сумму порядка 4,3 млрд рублей), злокачественными новообразованиями (3,1 млрд рублей) и рассеянным склерозом (3,2 млрд рублей). В организации считают, что вопрос перераспределения препаратов внутри регионов снова стал актуальным в случаях, когда в детском или взрослом сегменте остался излишек.
В пресс-службе Минздрава РФ изданию сообщили, что закупка препаратов в рамках программы «уже осуществлена в объеме 70–90%». Сейчас осуществляются дополнительные закупочные процедуры для полного обеспечения годовой потребности в препаратах. Отдельные лекарства, в частности для пациентов с гемофилией, будут закуплены после завершения производителями процедуры перерегистрации предельных отпускных цен на них.
В министерстве добавили, что «средний остаток» препаратов для пациентов с рассеянным склерозом, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, а также гемофилией «составляет от 3 до 7 месяцев». Препараты перераспределяются между регионами при необходимости.
Ранее стало известно, что Правительство РФ внесло изменения в постановление о порядке организации обеспечения лекарствами людей с рядом орфанных заболеваний. Количество пунктов в регламенте увеличилось с 26 до 32. Были скорректированы сроки подачи и формирования заявок на лекобеспечение.
