Министерство здравоохранения РФ выдало регистрационное удостоверение на препарат «Литэгра» (лифитеграст) от хорватской компании JGL, следует из данных Государственного реестра лекарственных средств. Он предназначен для лечения синдрома сухого глаза у взрослых пациентов. Согласно госреестру, в России больше нет аналогов средств с таким МНН. В США лекарство одобрили еще в 2016 году, однако в Европе препарат сочли неэффективным.
Лифитеграст представляет собой низкомолекулярный ингибитор интегрина, который воздействует на функционально ассоциированный антиген лимфоцитов 1 (LFA-1). Препарат будут выпускать в дозировке 50 мг/мл. Все стадии его производства будут проходить в Хорватии на производственных площадках компании Jadran Galenski Laboratorij (JGL). Фармацевтическую субстанцию производят в Индии.
Синдром сухого глаза (ССГ) — распространенное заболевание глазной поверхности, которое возникает, когда глаза не вырабатывают достаточно слез для поддержания увлажненности или когда слезы плохого качества и поэтому испаряются слишком быстро. Симптомы могут включать жжение, зуд, покалывание, нечеткость зрения, покраснение и чувствительность к свету.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило лифитеграст в 2016 году под торговым наименованием Xiidra. Основные патенты на него в Штатах, они истекли в ноябре 2024 года. Однако Европейское агентство по лекарственным средствам посчитало препарат неэффективным.
