В России началась таргетная терапия с использованием товорафениба — препарат с данным действующим веществом, Ojemda, выпускает американская биофармацевтическая компания Day One Biopharmaceuticals.
Лекарство для лечения глиомы низкой степени злокачественности (ГНСЗ), самой частой опухоли головного мозга у детей, закупает фонд «Круг добра». Поскольку Ojemda не зарегистрирован в России, закупка происходит напрямую при участии Федеральной антимонопольной службы, рассказали в фонде.
«Для большинства пациентов с детской ГНСЗ таргетная терапия, влияющая на сами молекулы опухоли, эффективнее стандартной химиотерапии. Применять препарат можно с 6 месяцев, что позволяет улучшить выживаемость пациентов», — сообщили в «Круге добра», отметив, что Ojemda уже направлен детям в Липецкую, Кемеровскую и Свердловскую области, а в ближайшее время список регионов может быть расширен.
Товорафениб получил в США статус «прорывной терапии» в апреле 2024 года, став первым коммерческим продуктом Day One Biopharmaceuticals. Как сказано на сайте компании, она создана для борьбы с детским раком. Название фармпроизводителя отсылает к программе The Day One Talk («Разговор первого дня»), первому разговору, который врач-онколог проводит с ребенком и его родителями после постановки онкологического диагноза.
Стоимость Ojemda за 16 таблеток по 100 мг составляет около $35 тыс. Во II квартале 2025 года чистая выручка от продажи препарата составила $33,6 млн, увеличившись на 10% по сравнению с I кварталом. По прогнозам, выручка по итогам года составит от $140 до $150 млн.
Несмотря на внушительную стоимость, Ojemda не входит в десятку самых дорогих препаратов в Соединенных Штатах. Узнать о рекордах Big Pharma можно из этого материала.