Биоинженерную технологию производства пептидного обезболивающего на базе ДНК морских организмов разработали на Дальнем Востоке. Об этом на пресс-конференции в ТАСС рассказала директор Передовой инженерной школы Дальневосточного федерального университета (ПИШ ДВФУ) Людмила Текутьева.
«Мы создали опытно-промышленную технологию и прошли доклинические испытания нового препарата, который способен блокировать центры боли. Он не опиоидный, а на базе ДНК молекулы яда морской анемоны», — рассказала она.
По словам ученой, в следующем году ДВФУ с партнерами начнут клинические испытания препарата, чтобы к 2030 году пройти государственную регистрацию. Выход лекарства на российский рынок ожидается в 2031 году. По словам Текутьевой, производить его будет «крупная фармацевтическая российская компания», какая именно, эксперт не уточнила.
По словам Текутьевой, новый анальгетик не имеет мировых аналогов. «В нескольких странах ведутся работы по созданию неопиоидных блокаторов боли, и уже есть решения другого типа, но наше на сегодня самое передовое, как и уровень готовности технологии к промышленному запуску», — подчеркнула она.