Американская биофармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о положительных предварительных результатах III фазы клинических испытаний комбинированного препарата биктегравир + ленакапавир для лечения ВИЧ. Однотаблеточная схема лечения показала результаты, сопоставимые по эффективности с другой разработкой Gilead — мегаблокбастером Biktarvy (биктегравир + тенофовира алафенамид + эмтрицитабин), говорится в пресс-релизе компании.
В исследовании Artistry-2 участвовали взрослые пациенты с ВИЧ, достигшие на фоне приема Biktarvy вирусологической супрессии — состояния, когда количество вирусных частиц в крови снижается до неопределяемого уровня. Пациентов разделили на две группы: одну перевели на новую схему лечения, другая продолжала терапию Biktarvy. Оказалось, что новая схема по эффективности не уступает существующей.
Около месяца назад Gilead сообщила о значительном успехе предыдущего исследования — Artistry-1, в котором участвовали пациенты, на исходном этапе принимавшие сложные многокомпонентные препараты.
Теперь Gilead планирует представить результаты обоих исследований регулятору и получить одобрение нового режима лечения ВИЧ.
Аналитики рынка считают, что упрощенная схема станет «альтернативой для пациентов, предпочитающих меньшее количество лекарств». Это позволит к 2030 году довести объем продаж комбинированного препарата до $630 млн при условии его вывода на рынок в 2027-м.
