Ученые университета Лобачевского (ННГУ, Нижний Новгород) разработали способ внедрения аминометильных групп в состав биологически активных соединений, способных подавлять рост опухолевых клеток.
«Технология может повысить эффективность существующих противоопухолевых препаратов. Выход продукта 90% и чистота полученного вещества более 95% делают метод перспективным для использования в фармацевтической промышленности», — сообщили в пресс-службе вуза.
Автор исследования, доцент кафедры органической химии химического факультета ННГУ Василий Отвагин объяснил, что полученные соединения активно изучали в 1980-е годы, но из-за особенностей химического строения они были неустойчивы и быстро распадались, что затрудняло практическое применение. «Мы использовали в качестве катализатора хлорид цинка, который удерживает молекулу от распада в процессе синтеза. Учитывая высокий выход и чистоту продукта, реакция будет интересна и ученым, и фармпроизводству», — рассказал ученый.
Аминометильные группы могут служить фармакофорными фрагментами — усилителями противоопухолевых лекарств. В составе сложных биологически активных молекул они влияют на их эффективность. Реакция, разработанная нижегородскими учеными, позволяет добавлять подобные новые фрагменты в готовые фармпрепараты.
Метод позволяет синтезировать и другие биоактивные соединения, в том числе до сих пор неизвестные, например, вещества со сложными азотистыми гетероциклами, потенциально обладающие значимым биологическим действием.
В исследованиях также принимали участие ученые московского института элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова. Результаты опубликованы в международном журнале Organic Chemistry Frontiers.
