27 февраля в рамках образовательной ассамблеи «ФармПромОбразование 2026» Евразийская академия надлежащих практик организует семинар «Диалог с регулятором» для специалистов фармацевтической отрасли.
В центре внимания семинара — актуальные регуляторные тренды 2026 года, определяющие будущее производства лекарственных средств.
Спикеры представят подробный анализ ключевых изменений в законодательстве и нормативной базе, касающихся обращения лекарственных средств на евразийском пространстве. Семинар вновь станет платформой для обмена опытом между ведущими специалистами фармацевтического производства и представителями регуляторных органов.
Сессия предназначена для специалистов, отвечающих за:
- соответствие производства стандартам GMP;
- регистрацию и экспертизу лекарственных средств;
- управление качеством и рисками;
- стратегическое планирование в фармацевтических компаниях.
Спикеры семинара:
- Елена Денисова, замдиректора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ.
- Гелена Грошева, начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств и обеспечения качества фармацевтического инспектората Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ.
- Елена Гаскарова, начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ.
Понимание регуляторных изменений позволяет укрепить компетенции, получить ценные инсайты и наладить продуктивные контакты, необходимые для успешной навигации в условиях постоянно меняющегося регуляторного ландшафта. Ознакомиться с программой и подать заявку на участие можно на сайте.
Образовательная программа станет первой из шести программ нового цикла «Диалог с регулятором». Тематики будущих семинаров будут также представлены в рамках очной встречи.
