Российский «Нижфарм» заключил соглашение с китайской биофармацевтической компанией Chipscreen Biosciences на инновационный онкопрепарат с действующим веществом хидамид.
«„Нижфарм“ получает исключительные права на проведение исследований, регистрацию, коммерческое продвижение и реализацию препарата с действующим веществом хидамид, также известным как туцидиностат, на территории 12 стран — России, Армении, Азербайджана, Беларуси, Казахстана, Кыргызстана, Молдовы, Монголии, Таджикистана, Узбекистана, Грузии и Туркменистана», — сообщили GxP News в пресс-службе компании.
Хидамид — первый в мире селективный ингибитор субтипов гистондеацетилазы (HDAC) с доказанной эффективностью в лечении онкологических заболеваний. Его избирательное действие позволяет реактивировать подавленные опухолью гены, запуская процесс гибели злокачественных клеток и активируя противоопухолевый иммунитет.
Препарат зарегистрирован в Китае для терапии двух видов лимфом — периферической Т-клеточной и диффузной крупноклеточной В-клеточной, а также рака молочной железы. Сейчас продолжаются клинические испытания по дополнительным показаниям, в том числе в комбинации с торипалимабом (моноклональное антитело, одобренное в США для лечения взрослых с раком носоглотки) — для терапии саркомы мягких тканей.
«Хидамид — это принципиально новый механизм действия в классе эпигенетических модуляторов. Критически важно, что благодаря этому партнерству мы получаем эксклюзивные права на вывод препарата на рынки ЕАЭС и СНГ — территории с населением более 200 млн человек, где сохраняется высокая потребность в эффективных схемах лечения гематологических злокачественных новообразований», — отметил генеральный директор «Нижфарма» Дмитрий Исаченко.
