Препарат от Novo Nordisk возглавил список самых ожидаемых фармзапусков 2026 года

0
freepik.com

Препарат CagriSema от датской Novo Nordisk возглавил список самых ожидаемых запусков 2026 года по версии Evaluate. По прогнозам, продажи этого средства от ожирения и диабета 2-го типа к 2032 году могут достичь $17,2 млрд — после возможного запуска в этом году. Для сравнения, объем продаж лидера прошлогоднего рейтинга — новейшего препарата от муковисцидоза Alyftrek от Vertex Pharmaceuticals — к 2030 году оценивался в $8,3 млрд, сообщает Fierce Pharma.

CagriSema сочетает по 2,4 мг семаглутида — действующего вещества агонистов рецептора GLP-1 Wegovy и Ozempic — и экспериментального кагрилинтида, аналога амилина длительного действия. Комбинация вводится в виде инъекций один раз в неделю. Novo Nordisk ожидает одобрение CagriSema Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в конце этого года.

На втором месте — еще один препарат от ожирения и диабета 2-го типа: принимаемый перорально орфорглипрон от главного конкурента датчан американской Eli Lilly. Его ожидаемые продажи к 2032 году составляют $11,8 млрд.  «Одобрение FDA орфорглипрона (ожидается во II квартале года — ред.) станет сигналом к ​​началу нового раунда борьбы за американский рынок препаратов от ожирения», — говорится в отчете. Орфорглипрон — это малая молекула, тогда как семаглутид — пептид. Теоретически производство первого может быть более масштабируемым, чем второго, полагают аналитики.

Замыкает тройку лидеров Anito-cel (анитокабтаген аутолеуцел), препарат для терапии множественной миеломы, разработанный американскими Gilead Sciences и Arcellx. Предполагаемый объем продаж на 2032 год — $2,5 млрд. Как отмечают аналитики, «Anito-cel вызвал ажиотаж в области лечения рака крови, демонстрируя конкурентоспособные результаты по сравнению с блокбастером Carvykti от Legend / Johnson & Johnson; оба CAR-T-препарата работают аналогично».  В январе генеральный директор Gilead Дэниел О’Дэй сообщил, что компании подали заявку в FDA на одобрение препарата в качестве терапии четвертой линии множественной миеломы.

НЕТ КОММЕНТАРИЕВ

WordPress Ads
Exit mobile version