Ассоциация «Инфарма» в начале марта 2026 года направила на имя министра экономического развития Максима Решетникова письмо с просьбой ускорить внесение в правительство законопроекта о переносе рассмотрения дел о принудительных лицензиях в Суд по интеллектуальным правам (СИП) в качестве первой инстанции, передает «Коммерсантъ».
«Инфарма» также просит распространить действие законопроекта на дела, которые уже рассматриваются в судах общей юрисдикции. Для этого, по словам авторов обращения, нужно дополнить соответствующим положением разработанный Минэкономразвития законопроект. Это поставит участников всех процессов в «равное и справедливое положение», подчеркнули в ассоциации.
Сейчас подобные дела рассматриваются в первой инстанции в основном в арбитражных судах.
Кроме того, в обращении ассоциации отмечается, что в настоящее время отсутствуют четкие критерии понятий «недостаточное использование», «важное техническое достижение» и «существенное экономическое преимущество», что мешает выработать единообразный подход в решениях по таким делам.
Выработкой критериев, по мнению авторов письма, могла бы заняться Межведомственная рабочая группа по вопросам интеллектуальной собственности в области фармацевтики при Роспатенте. Они просят возобновить ее работу. Предложения по включению в группу представителей фарминдустрии, отметили в «Инфарме», уже направлены отраслевыми ассоциациями в Роспатент.
Законопроект о передаче упомянутых полномочий Суду по интеллектуальным правам согласован с профильными ведомствами и готовится к внесению в правительство, уточнили в пресс-службе Минэкономразвития. По данным ведомства, документ поддержан Верховным судом, Минздравом, Минпромторгом, Роспатентом, Минобрнауки и получил положительные заключения Минюста и Института законодательства и сравнительного правоведения.
Но основная проблема кроется в самом механизме принудительного лицензирования, считают в Минэкономразвития.
«При применении статьи используются оценочные понятия, а четких критериев для принятия решений по ним нет. Также судам сложно установить фактические обстоятельства — потребность и предложение товаров на рынке, объем необходимых прав и так далее», — отметили в министерстве.
В Минэкономразвития уверены, что передача дел о принудительном лицензировании в СИП должна улучшить ситуацию.
В марте 2026 года Конституционный суд России подтвердил право российских фармкомпаний выпускать аналоги патентованных препаратов без согласия владельца патента при риске дефицита из-за санкций или высоких цен.