Российские ученые из Университета ИТМО впервые детально изучили молекулярные механизмы работы иринотекана, одного из онкопрепаратов, и раскрыли ранее неизвестную белковую «мишень» в опухолевых клетках, на которую воздействует данный препарат. Открытие, уверены они, поможет создать более эффективные и безопасные формы этого лекарства.
«Дезактивируя новую белковую „мишень“ с помощью известного препарата, можно избирательно тормозить прогрессирование различных видов рака и использовать более щадящую терапию для пациента, в том числе с меньшими дозами облучения», — объяснила исследователь из Научно-образовательного центра инфохимии ИТМО Ольга Волкова.
Иринотекан — полусинтетический противораковый препарат природного происхождения, который представляет собой модифицированную версию камптотецина, вещества, выделяемого из коры китайских деревьев рода Camptotheca, отметили ученые. Они также добавили, что иринотекан подавляет работу ферментов-топоизомераз, играющих важную роль в делении клеток, благодаря чему он замедляет размножение клеток большого числа опухолей, в том числе рака прямой кишки и легких.
Для получения данных о работе иринотекана ученые подготовили виртуальные аналоги молекулы при помощи систем компьютерного моделирования и просчитали ее взаимодействие с использованием двух разных подходов. Один был нацелен на изучение того, насколько активно сцепляются друг с другом лекарство и белки, а второй помог ученым оценить, насколько стабильными были их соединения на протяжении длительного времени.