Семинар «Лицензирование производства лекарственных средств: тренды 2026 года»

Дата: 3 и 6 апреля

Место: Москва, Ленинский проспект д. 9

Формат: очный и онлайн

Евразийская академия надлежащих практик совместно с Минпромторгом РФ проведет четвертый семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств». Тема будущего семинара: «Лицензирование производства лекарственных средств: тренды 2026 года, стратегия контроля, ожидания регулятора». В дистанционный день 6 апреля пройдут тестирования.

Программа 3 апреля:

I часть. Изменения в Положение о лицензировании производства лекарственных средств, планируемые в 2026 году.

II часть. Стратегия контроля: теория и практика.

Проект методических рекомендаций по совмещению при производстве лекарственных средств на общих производственных мощностях.

Спикеры:

• Грошева Гелена, начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств и обеспечения качества фармацевтического инспектората Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ. 
• Гаскарова Елена, начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ.  
• Ковригин Алексей, заместитель начальника отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.