Первая в мире российская вакцина против аллергии на пыльцу березы «Аллергарда» может стать доступной для пациентов уже в следующем году, сообщил председатель комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов. Так, по его словам, регистрация препарата ожидается в конце 2026 года, а в 2027-м он войдет в гражданский оборот.
Леонов напомнил, что в 2025 году были успешно завершены клинические исследования препарата, разработка которого велась отечественной компанией. Основной этап испытаний завершился в конце прошлого года.
«Результаты впечатлили. В 25% случаев у пациентов с прививкой „Аллергарда“ полностью отсутствовали симптомы, а большинство провело сезон цветения в целом заметно легче», — подчеркнул Леонов.
Вместе с тем председатель комитета Госдумы по охране здоровья уточнил, что разработка отечественного препарата приобрела особую актуальность на фоне перебоев с поставками зарубежных аналогов. Как отметил Леонов, в 2025 году в аптеках фиксировали отсутствие французского средства «Сталораль», которое ранее широко применялось для лечения аллергии на пыльцу березы.
О создании вакцины для лечения аллергии на березовую пыльцу стало известно в 2023 году. Ее разработали ученые Института иммунологии ФМБА совместно с коллегами из Венского медуниверситета. По завершении испытаний препарат может быть включен в Национальный календарь профилактических прививок.
Ожидается, что для избавления от аллергической реакции достаточно не более пяти инъекций, тогда как существующие средства требуют до 30 введений. В отличие от традиционной аллерген-специфической иммунотерапии (АСИТ), занимающей около трех лет, курс лечения вакциной «Аллергарда» рассчитан на два сезона. Разработчики отмечают, что такой подход позволяет сократить продолжительность терапии и повысить приверженность пациентов лечению.
