В Москве 16 марта 2026 года прошла встреча представителей фармацевтической отрасли Индии и России. На ней присутствовали представители индийских и российских фармкомпаний, производителей фармсубстанций и Фармаконадзора.
На мероприятии озвучили преференции, на которые могут претендовать индийские фармкомпании при выходе на российский рынок: возможность получить льготные инвестиционные кредиты, организовать производство в особых экономических зонах и участвовать в офсетных контрактах, победа в которых может гарантировать до 10 лет бесперебойного сбыта продукции, производство которой локализовано в России. Представители индийской фармотрасли рассказали о своих планах по взаимодействию с Россией. Они отметили, что у них есть список лекарств от Минпромторга, которые нужно импортозаместить.
Руководитель направления зарубежной регистрации АНО «Национальный научный центр Фармаконадзора» Виктория Коротенко в своем выступлении отметила, что организация готова помочь индийским фармкомпаниям в вопросах регистрации лекарств, мониторинга их безопасности и предоставления данных клинических исследований.
«Мы помогаем иностранным коллегам подготовить досье при регистрации лекарств в нужном формате и поддерживаем на протяжении всего процесса. Также мы помогаем зарубежным компаниям в подготовке отчетов о безопасности лекарств», — подчеркнула эксперт.
Виктория Коротенко также отметила, что в Фармаконадзор часто поступают вопросы от представителей из Индии и других стран о том, какие данные о клинических исследованиях принимаются и нужно ли проводить новые.
«Индийские фармкомпании могут предоставлять при регистрации информацию о проведенных клинических исследованиях в Индии, но они должны соответствовать международным стандартам. Если препарат хорошо известен на рынке, можно не проводить новые клинические исследования. Но может сложиться и так, что у компаний попросят провести повторное исследование дженериков или биосимиляров», — сказала она.
Эксперт также напомнила, что индийские производители, которые реализуют свой товар в России, должны отчитываться о нежелательных явлениях, которые возникают при использовании их лекарств, если они возникают у пациентов.
В 2024 году Россия и Индия договорились о сотрудничестве в области разработки лекарств.