В российской клинической практике впервые применили персонализированную противоопухолевую мРНК-вакцину «НеоОнковак», разработанную НИЦЭМ им. Гамалеи совместно с НМИЦ радиологии и НМИЦ онкологии им. Блохина. Первым получателем стал 60-летний житель Курской области с диагнозом «меланома кожи». Уже началось синтезирование вакцины для второго пациента. Разрешение на клиническое применение «НеоОнковак» Минздрав выдал в конце 2025 года.
В ведомстве уточнили, что пациент находится в процессе иммунотерапии. Несмотря на лечение, сохраняется высокий риск прогрессирования заболевания, а стандартные терапевтические возможности будут крайне ограничены. В этой ситуации применение персонализированной вакцины рассматривается как средство контроля над болезнью.
Введение препарата проводят в отделении персонифицированных биотехнологических методов лечения по поэтапной схеме: в 1-й, 8-й и 15-й дни с эскалацией дозы, затем — один раз в 21 день. Всего предусмотрено до десяти введений.
Глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил, что завершается работа по включению персонализированной онковакцины в программу ОМС. По его словам, новая технология скоро станет доступна для россиян, нуждающихся в таком лечении по медицинским показаниям. «Это не панацея, но дополнительный инструмент в руках врачей-онкологов», — процитировал РБК слова Мурашко.
Ранее, в конце 2024 года, главный онколог Минздрава Андрей Каприн заявлял, что для пациентов вакцина будет бесплатной, а ее производство под конкретного больного обойдется государству в 300 тыс. рублей. Комментируя первое применение «НеоОнковак», Каприн добавил, что при условии успешного запуска препарата для лечения меланомы кожи будут рассматриваться возможности расширения показаний к применению подобных вакцин.
