Департамент санитарных, фитосанитарных и ветеринарных мер ЕЭК провел круглый стол, посвященный практике применения Правил регулирования обращения ветеринарных препаратов на территории ЕАЭС. На мероприятии представители комиссии сообщили о начале работы над третьим проектом изменений в правила ЕАЭС, который может включать продление переходных периодов, сообщил АВФАРМ. Кроме того, планируется вынести проект на публичное обсуждение с целью создания единой системы регулирования среди стран Союза.
Евгения Алексеева, советник отдела ветеринарных мер ЕЭК, в своем выступлении анонсировала разработку третьей редакции Правил ЕАЭС, включая возможное продление переходных периодов, установленных Решением Совета ЕЭК от 21 января 2022 года. Она отметила, что государства-члены уже выразили заинтересованность в увеличении сроков, и работа в этом направлении активно продолжается.
«Мы планируем представить проект изменений на публичное обсуждение. Важной задачей является создание единой системы, которая объединит пять государств с различными законодательствами и подходами,» — пояснила Евгения Юрьевна.
Основной блок обсуждений был посвящен организации GMP-инспекций и требованиям фармаконадзора. Алексеева уточнила, что фармаконадзор по Правилам ЕАЭС распространяется только на препараты с союзной регистрацией, в то время как национальные препараты подлежат национальным требованиям.
Ранее Ассоциация ветеринарных фармацевтических производителей (АВФАРМ) сообщила, что импорт ветпрепаратов восстанавливается медленно после изменения условий доступа на рынок.
