Руководитель отдела надлежащей фармацевтической практики АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна».
Профессиональная деятельность и опыт
- Является куратором Комитета экспертов CMED, занимающегося минимизацией рисков от обращения фальсифицированной медицинской продукции и реализацией Конвенции Совета Европы «Медикрим».
- Активно выступает на отраслевых мероприятиях, представляя научные доклады и выступления, посвящённые проблемам и достижениям в области фармацевтической науки и регулирования.
- Участвует в создании нормативных документов и стандартов, обеспечивающих качество и безопасность лекарственных средств.
- Проводит экспертизу новых медикаментов и контролирует соблюдение стандартов производства и распространения лекарственных препаратов.
Достижения
- Разработал ряд методических рекомендаций и инструкций по соблюдению норм фармацевтической практики, принятых международным сообществом.
- Получил признание за вклад в развитие научных подходов к обеспечению безопасности лекарственных средств и повышению уровня доверия потребителей к медицинским продуктам.
- Регулярно публикует статьи и обзоры в специализированных изданиях, посвящённых вопросам надлежащего фармацевтического производства и сертификации.
