Экспертный диалог с регулятором: стерильное производство и GMP-документация

Дата: 31 октября — 1 ноября 2025 года

Место: Москва, Россия

Формат: офлайн и онлайн

31 октября и 1 ноября Евразийская академия надлежащих практик организует третий семинар из цикла «Законодательные основы производства лекарственных средств» для отраслевых специалистов.

Фокус программы будет сосредоточен на двух ключевых аспектах обеспечения качества: обеспечение качества при производстве стерильных лекарственных средств и регистрирующая документация как доказательство соответствия GMP.

Программа построена по принципу совмещения теории и практики:

• 1-я часть: Организация стерильного производства, моделирование асептических процессов с последующим обсуждением.
• 2-я часть: Регистрирующая документация производителя, практическое задание и дискуссия.

Спикерами выступят сотрудники Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и эксперты Института лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга России.

Мероприятие пройдет в смешанном формате: 31 октября очно в Москве, а 1 ноября — дистанционно, на образовательной платформе академии.

Успешное окончание программы подтверждается удостоверением о повышении квалификации.

Актуальная информация на сайте организатора.