18 апреля стартует IV международный онлайн-курс по разработке разделов 2.4-2.5 ОТД
С 18 апреля по 18 мая компания Sciencefiles проведет IV международный практический онлайн-курс «Разделы 2.4-2.5 регдосье в формате ОТД по требованиям ЕАЭС: системный подход». В этот раз курс стал продолжительнее по времени, чтобы участники успели глубже познакомиться со всеми материалами курса и полноценно выполнить практическое задание.
Главное преимущество онлайн-курса — это ориентация на системное формирование практических навыков разработки разделов 2.4 и 2.5 регдосье. Для этого в ходе курса участники выполняют практическое проектное задание с обязательной развернутой аналитической обратной связью от тренеров курса, то есть всё, о чем будет рассказано в 6 видеолекциях курса, можно будет сразу же закрепить на практике. На сегодня курс не имеет аналогов ни в России, ни в странах ЕАЭС. Обратите внимание, что 97% участников онлайн-курса из России, Белоруссии, Казахстана, Украины, Армении и Латвии рекомендуют его своим коллегам.
В программе курса
• ОТД по требованиям ЕАЭС: регламентирующие документы, особенности структуры и содержания
• Методология и рекомендации по поиску доклинических и клинических данных для разработки модулей 2.4, 2.5
• Практика применения библиографического менеджера Zotero как инструмента для оптимизации разработки модулей 2.4, 2.5
• Практика разработки модуля 2.4 «Обзор доклинических данных» и модуля 2.5 «Обзор клинических данных»
• Особенности разработки обзоров доклинических и клинических данных для разных видов лекарственных препаратов: оригинальных, воспроизведенных, гибридных, хорошо изученных и комбинированных
• Разбор типичных ошибок начинающих райтеров при разработке обзоров доклинических и клинических данных и способы их предупреждения.
Познакомится с подробной программой курса можно здесь
Курс будет максимально полезен
• Медицинским писателям и специалистам фармацевтических компаний и CRO из России, ЕАЭС и Европы, занимающихся разработкой модулей 2.4, 2.5 ОТД по требованиям ЕАЭС. Курс поможет освоить надлежащую практику разработки разделов 2.4-2.5 ОТД и узнать о профессиональных лайфхаках и современных программных возможностях, повышающих качество результата и существенно экономящих время.
• Руководителям отделов фармацевтических компаний и CRO из России, ЕАЭС и Европы, занимающихся подготовкой документации для регистрации лекарственных препаратов. Курс поможет эффективнее контролировать работу исполнителей собственной организации или аутсорсинговых компаний.
