Надлежащая практика фармаконадзора (GoodPharmacovigilancePractice, GVP) – это система контроля и надзора за качеством и безопасностью лекарственных средств. Фармаконадзор является неотъемлемой частью фармацевтической индустрии, так как обеспечивает безопасность пациентов и качество лекарственных препаратов.
GVP включает в себя несколько ключевых аспектов. Она предусматривает необходимость отслеживания соответствия производства лекарств требованиям международных стандартов качества и безопасности. Это включает в себя проверку и контроль всех стадий производства – от сырья до готового продукта. Только так можно гарантировать, что пациенты получат эффективные и безопасные лекарства. Помимо этого, фармаконадзор предполагает мониторинг побочных эффектов и реакций на лекарства. Важно отслеживать любые побочные реакции и быстро реагировать на них, чтобы предотвратить возможные проблемы.
Еще один важный аспект надлежащей практики фармаконадзора – образование и информирование пациентов. Все пациенты должны быть осведомлены о своих правах и обязанностях при использовании лекарственных средств, а также о возможных побочных эффектах и способах их предотвращения.
GVP является гарантией безопасности использования и высокого качества выпуска фармсредств.
Вернуться на главную страницу Глоссария
