Россия и ЕС — о клинических исследованиях

Россия и ЕС могут подписать документ о взаимном признании клинических исследований лекарственных средств. Как сообщила сегодня журналистам глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова, соответствующий вопрос она обсудила в ходе встречи с комиссаром Еврокомиссии по вопросам здравоохранения и защите прав потребителей Джоном Далли. «Они пока активно наблюдают, как у нас развивается новая нормативная база по обращению лекарственных средств», — сказала Т.Голикова. Она напомнила, что вся нормативная база в этой области будет принята в сентябре 2010г. По словам министра, на встрече с Д.Далли была достигнута договоренность о том, что в случае возникновения вопросов у европейской стороны по поводу правоприменительной практики этой нормативной базы они будут обращаться в Минздрасоцразвития РФ с тем, чтобы «сообщить о своих беспокойствах».

«Их (ЕС) интересуют вопросы клинических исследований по лекарственным препаратам, которые проводятся в РФ иностранными государствами, а также взаимное признание этих исследований», — добавила Т.Голикова. Она сообщила, что призвала представителей Евросоюза «смелее заходить» на территорию РФ с клиническими исследованиями.

Как сообщила Т.Голикова, данное предложение заинтересовало европейскую сторону и, возможно, будет закреплено в документальной форме.

Законопроект об обращении лекарственных средств предполагает возможность заключения международных договоров о клинических исследованиях.

РосБизнесКонсалтинг