«Ключевым для развития украинского производства фармацевтических препаратов и стимулировании экспорта фармацевтической продукции является создание нормативной базы, которая бы отвечала международным стандартам», — отметил Министр здравоохранения Украины Александр Анищенко во время брифинга в Кабинете Министров Украины.
Он заявил, что Министерством здравоохранения Украины и Держликслужбою Украины были сделаны следующие шаги в этом направлении: были введены национальные правила надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP), которые полностью соответствуют Европейским правилам по надлежащей производственной практики лекарственных средств для человека.
«Внедрение на Украине требований GMP а также вступление регуляторного органа Украины в сфере обращения лекарственных средств в PIC / S позволило сделать» правила игры «на фармацевтическом рынке прозрачными и понятными для мирового сообщества, что уже дало определенные положительные результаты. Только в первом полугодии 2011 года объем экспорта готовых лекарственных средств из Украины составил 675 млн грн., повысившись по сравнению с аналогичным периодом прошлого года почти на 20% «, — отметил Александр Анищенко. Кроме того, введение стандартов GMP позволяет гарантировать, что на Украину не попадут некачественные лекарства: «Мы ставим заслон для попадания некачественных лекарств в нашу страну. Внедрение требований GMP позволяет гарантировать, что лекарства, которые поступают на Украину, были произведены в надлежащих условиях и имеют надлежащее качество «, — подчеркнул Министр.
Стандартизация лекарственных средств Украины по международному стандарту GMP позволит обогнать российского производителя на европейском рынке, отметил министр здравоохранения Александр Анищенко.
«Введение в действие соответственных требований GMP позволит нам направить лекарственную продукцию в Европу и значительно их (Россию) обогнать», — сказал Анищенко.
Пресс-служба МОЗ Украины
Подготовлено по материалам segodnya.ua
