«Р-Фарм» заключил соглашение с «Киорин Фармасьютикал»

0
1409
Производство полностью соответствует стандартам ЕМА, FDA, а по многим параметрам превосходит существующие стандарты GMP
Производство «Р-Фарм»

Группа компаний «Р-Фарм» и «Киорин Фармасьютикал», при содействии группы компаний «Тайши», достигли базового соглашения, касающегося деятельности в России и соседних странах, связанной с разработкой и продвижением на рынок Имидафенацина, лекарственного средства для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), которое было открыто и разработано компанией «Киорин Фармасьютикал».

В соответствии с условиями настоящего соглашения, «Киорин Фармасьютикал» предоставляет «Р-Фарм» эксклюзивные права на осуществление деятельности, связанной с разработкой и продвижением на рынок Имидафенацина в России и соседних странах.

Имидафенацин представляет собой новый антихолинергический препарат, который действует как селективный антагонист мускариновых рецепторов подтипов M3 и M1 и уменьшает императивные позывы на мочеиспускание, поллакиурию и недержание мочи, ассоциированные с ГМП. Имидафенацин избирательно действует на мочевой пузырь, и поэтому частота возникновения сухости во рту довольно низка. В Японии «Киорин Фармасьютикал» и «Оно Фармсьютикл Ко., лтд.» [Ono Pharmaceutical Co.,Ltd] выпустили Имидафенацин на рынок под брендами Уритос® таблетки 0,1 мг и Стайбла® таблетки 0,1 мг, соответственно, в июне 2007 г. Дополнительная лекарственная форма препарата — сублингвальная таблетка (для рассасывания) — была выпущена на рынок в апреле 2011 г.

Поскольку «Киорин Фармасьютикал» добилась раннего появления препарата на рынке в Японии и способствовала улучшению качества жизни пациентов, страдающих от симптомов ГМП, компания намеревается распространить Имидафенацин на российском рынке и продвигать свою международную деятельность посредством настоящего соглашения с «Р-Фарм».

В компании ожидают, что влияние, которое заключение настоящего соглашения окажет на совокупные финансовые прогнозы на финансовый год, завершающийся 31 марта 2015 г., будет незначительным.

Пресс-служба «Р-Фарм»