В середине 2015 года планируется подготовить проект нормативного акта, определяющего критерии признания товара товаром Евразийского союза. Об этом сообщила заместитель директора по стратегическому развитию Информационно-аналитического центра по вопросам внешнеторговой деятельности при Минпромторге России Татьяна Львова на бизнес-конференции, посвященной развитию в России фармбизнеса.
Указанные критерии призваны обеспечить защиту действующих предприятий с полным циклом производства на территории Евразийского союза по отношению к предприятиям, реализующим «отверточную» сборку (или упаковку) продукции на территории Евразийского союза, а также способствовать стимулированию углубления локализации производства лекарственных средств на территории Евразийского союза путем создания единой, четко структурированной и понятной системы преференций и ужесточения требований к локализации производства при организации доступа к государственному заказу, рассказала Львова.
Эксперт особо отметила, что до настоящего времени документа, четко регламентирующего понятие «товар Евразийского союза», не существует. Те же документы, которые есть, были разработаны для совершенно других целей. Так, Соглашение «О правилах определения страны происхождения товаров в СНГ» применимо исключительно в целях осуществления экспортно-импортных операций с продукцией и, более того, ввиду своей «горизонтальности» не учитывает отраслевую принадлежность продукции.
Татьяна Львова уточнила, что Информационно-аналитический центр по вопросам внешнеторговой деятельности создан в целях обеспечения поддержки российского экспорта и защиты внутреннего рынка. Находясь в таком непростом экономическом положении, когда зачастую у производителей нет точной картины всех мер государственной поддержки, Центр готов выступить в роли единой коммуникационной площадки для обмена информацией и мнениями всех участников инициатив в области промышленной политики государства.
В указанных целях Центром созданы семь рабочих групп по различным приоритетным для импортозамещения отраслям промышленности из числа представителей отечественных производителей и зарубежных производителей, потенциально способных локализовать производство на территории нашей страны. Кроме того, к участию в заседаниях приглашены представители органов исполнительной власти, ассоциаций, отраслевых союзов.
Одной из семи рабочих групп является группа по направлению «фармацевтическое производство», которое по праву считается приоритетным для импортозамещения. С целью учета мнений всех заинтересованных сторон порядок деятельности указанной рабочей группы предполагает открытость ее состава.
На вопросы фармпроизводителей, как проходит сотрудничество с отраслевыми департаментами Минпромторга России, она уточнила, что работа по установлению соответствующих критериев ведется Центром совместно с Минпромторгом России в лице Департамента государственного регулирования внешнеторговой деятельности и Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности.
Пресс-служба компании «Светлый город»
