Знакового события по открытию единого рынка лекарств в ЕАЭС не произойдет

0
840
Владимир Шипков
Владимир Шипков

Рассмотрение проекта федерального закона «О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» назначено Государственной Думой на весеннюю сессию 2016 года.

Это противоречит статье 100 Договора о Евразийском экономическом союзе, согласно которой общий рынок лекарственных средств в рамках Союза должен начать свою работу 1 января 2016 года. Остальные страны-участницы ЕАЭС уже ратифицировали документ, сообщает Евразийский коммуникационный центр.

Исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков прокомментировал ситуацию:

«1 января 2016 года должно было произойти знаковое событие во исполнение решения президентов стран-участниц ЕАЭС, закрепленного в соответствующем международном договоре, — а именно запуск единого фармацевтического рынка Союза. Но, увы, буквально за несколько дней до установленной даты, к сожалению, стало окончательно очевидно, что этого не произойдет благодаря скоординированным усилиям заинтересованных федеральных органов исполнительной власти с российской стороны, поддавливаемых частным бизнесом. И для достижения данной цели задействованы все рычаги и средства, включая Государственную Думу. В результате Российская Федерация осталась единственной страной Союза, своевременно так и не ратифицировавшей Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС, без которого единый рынок не начнет функционировать. В этих условиях остается только ждать оценки сложившейся ситуации со стороны руководства государств-членов Евразийского экономического союза».

Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств было подписано в Москве 23 декабря 2014 года.

В своем обращении к главам государств — членов ЕАЭС в январе 2015 года Президент Беларуси Александр Лукашенко также предложил «обеспечить безусловное начало функционирования с 1 января 2016 г. единых рынков лекарственных средств и медицинских изделий».

Ответственным органом за подготовку законопроекта к внесению на рассмотрение Государственной Думой является Комитет Государственной Думы по делам СНГ, евразийской интеграции и связям с соотечественниками, а соисполнителем при подготовке заключения назначен Комитет Государственной Думы по охране здоровья.