Семь зарубежных фармацевтических компаний подали заявки в Минпромторг на инспектирование их производственных площадок на соответствие требованиям стандартов надлежащих производственных практик (GMP). Об этом сообщил журналистам замминистра промышленности и торговли Сергей Цыб.
«Сегодня нам подали заявления семь компаний, у каждой компании по поданному заявлению существует одна или несколько площадок, которые мы должны проинспектировать», — сказал Цыб.
По его словам, документы по трем организациям уже переданы в ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», подведомственное Минпромторгу, передает информационное агентство rns.online.
«В ближайшее время будет проведена инспекция тех площадок, которые эти компании подали на получение заключения о соответствии надлежащей производственной практики согласно тем требованиям, которые утверждены в России», — подчеркнул Цыб.
