21 апреля 2016 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения зарегистрировала медицинское изделие «Набор реагентов для качественного определения РНК вируса Зика (Zika virus, ZIKV) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro «АмплиСенс® Zika virus-FL» по ТУ 9398-241-01897593-2016».
Медицинское изделие зарегистрировано на территории Российской Федерации в установленном порядке (регистрационное удостоверение от 21.04.2016 № РЗН 2016/4032) и внесено в Реестр медицинских изделий.
По информации пресс-службы Роспотребнадзора второй случай завоза в РФ заболевания, спровоцированного вирусом Зика, был зарегистрирован ещё в марте этого года в Ярославле, диагноз был подтвержден. Кроме того, в ведомстве отметили, что пациент «уже давно переболел», сейчас его состояние оценивается как удовлетворительное.
Первый случай завоза вируса Зика в РФ был зарегистрирован 15 февраля у женщины, прилетевшей в Москву из Доминиканской Республики. Лечение женщины прошло успешно.
