Ученые сообщили, что к концу года в лаборатории будет создана готовая лекарственная форма препаратов «Мактавир» и «Мактавирин», изобретение которых началось в конце 2010 года. Следующим шагом станут доклинические испытания; затем — наработка опытных серий для клинических испытаний, что потребует еще лет 5. На вещества уже получены патенты в России, поданы европейская, евразийская и американская заявки на изобретения, информирует пресс-служба УрФУ.
«“Мактавир” и “Мактавирин” — две потенциальные молекулы, которые были разработаны во время испытаний препарата “Триазавирин”, — рассказывает председатель совета директоров «Завод Медсинтез» Александр Петров. — Когда разрабатывали “Триазавирин”, на первом этапе синтезировали порядка 100 соединений (молекулы с разными свойствами из-за изменения структуры/радикалов), которые проверяли на влияние на вирусы. Исследования выполнялись на базе Вирусологического центра Министерства обороны РФ. В результате отобрали 15 соединений, в которых была высокая противовирусная активность. Из этих 15 выбрали две молекулы, которые показали активность против лихорадки Западного Нила на 96–99 %».
«Мактавир» и «Мактавирин» воздействуют на инфекции, переносчиком которых являются клещи, комары, грызуны. Предполагается, что лекарства смогут защитить от болезней, поражающих центральную нервную систему (нейроинфекции): лихорадки Денге, Западного Нила, Зика, клещевого энцефалита.
Разрабатывали вещества и синтезировали соединения ученые Института органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН и Уральского федерального университета. Права на изобретения переданы резиденту Фонда Сколково («Азол Фарма»), который проводит разработку технологии получения готовых лекарств.
Напомним, «Триазавирин» — противовирусный препарат, который преимущественно используется для лечения разных форм гриппа, в том числе свиного, птичьего. Является первым препаратом группы азолоазинов (родоначальник препаратов данного класса).
