Минздрав РФ разработал изменения в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. № 508 «Об утверждении государственных квот, в пределах которых ежегодно осуществляются производство, хранение и ввоз (вывоз) наркотических средств и психотропных веществ» в части установления государственных квот на наркотические средства гашиш (анаша, смола каннабиса), каннабис (марихуана), масло каннабиса (гашишное масло), а также увеличения размеров государственной квоты для позиции тетрагидроканнабинол (все изомеры). Документ опубликован на портале regulation.gov.ru, общественное обсуждение продлится до 8 февраля 2019 года.
В целях проведения в Российской Федерации научных исследований и испытаний, в том числе по изучению наркоманического потенциала препаратов, содержащих каннабиноиды, определению действующих веществ, потребуется ввоз наркотических средств и психотропных веществ каннабиноидного ряда, находящихся под международным контролем в соответствии с Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года (с поправками, внесенными в соответствии с Протоколом 1972 года) и Конвенцией о психотропных веществах 1971 года.
Согласно документу, предлагается ввозить в Россию для научных целей:
- Гашиш (анаша, смола каннабиса) — 300 г;
- Каннабис (марихуана) — 1,1 кг;
- Масло каннабиса (гашишное масло) — 50 г;
- Тетрагидроканнабинол (все изомеры) — 300 г (раньше было 10 г).
Следует отметить, что на виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, внесенных в Cписок I, включая ввоз (вывоз) и переработку, действует государственная монополия. Предлагаемые проектом постановления государственные квоты определены в соответствии с расчетами ФГУП «Московский эндокринный завод», на площадке которого планируется проведение вышеуказанных исследований.
Вопрос использования каннабиса и его производных в медицинских целях активно обсуждается на площадках Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Комиссии ООН по наркотическим средствам, Международного комитета по контролю над наркотиками.
В настоящее время ВОЗ подготовлен обзор по растению каннабис и изготовленных из него экстрактов и настоек в целях определения их наркогенного потенциала и способности формировать зависимость, а также оценки их терапевтической эффективности и безопасности для ряда конкретных клинических состояний.
Медицинское применение лекарственных препаратов, содержащих каннабиоиды, разрешено в некоторых странах (Австрия, Бельгия, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Испания, Италия, Греция, Хорватия, Люксембург, Израиль, Австралия, Канада, США).
