Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в своём официальном письме к руководителям аптечных организаций России за подписью главы службы А. В. Самойловой напомнила о необходимости «неукоснительного исполнения» требований Правил надлежащей аптечной практики.

Регулятор напомнил руководителям организаций розничной торговли лекарственными препаратами (аптек) о важности пп. «б» п. 7, п. 8 и п. 38 Правил надлежащей аптечной практики (GPP) лекарственных препаратов для медицинского применения, утверждённых Приказом Минздрава России от 31.08.2016 г. № 647н.

В частности, особое внимание в письме уделяется требованиям о наличии минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимого для оказания медицинской помощи, а также о наличии в аптеке лекарственных препаратов для лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19. В сообщении приводится перечень этих ЛС:

  • Гидроксихлорохин,
  • Азитромицин,
  • Интерферон альфа,
  • Умифеновир,
  • Амоксициллин + клавулановая кислота,
  • Парацетамол,
  • Фавипиравир,
  • Ривароксабан.

Помимо этого, Росздравнадзор напомнил аптекам о соблюдении требований «по продаже лекарственных препаратов, отпускаемых по рецептам, в том числе антибиотиков».