Время неумолимо приближает нас к 1 января 2022 г., к тому дню, когда национальное законодательство в сфере обращения медицинских изделий в части их регистрации утратит свою силу, и в полном объеме заработает законодательство Евразийского экономического союза
В этой связи вопросы регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза становятся все более и более актуальными, также в настоящее время уже имеется определенная практика подготовки документов и их рассмотрения
Следует отметить, что в рамках Евразийского экономического союза зарегистрировано несколько медицинских изделий, в том числе на основании отчетов по инспектированию производства
В рамках секции будут затронуты темы подготовки документов для регистрации в рамках ЕАЭС, кроме того, будут озвучены основные ошибки, которые не следует допускать при подготовке документов
Какие изменения нас ждут в рамках нормативно-правового регулирования на территории ЕАЭС?
Где подготовиться к инспектированию производства?
Как осуществляется информационное взаимодействие заявителей, уполномоченных органов и экспертных организаций?
Ответы на эти и многие другие вопросы можно получить в рамках секции по регистрации медицинских изделий в рамках законодательства ЕАЭС Конференции ФМО – 2021 г.