Сессия по регистрации медизделий в ЕАЭС состоится в рамках Конференции ФМО-2021

0
125

Время неумолимо приближает нас к 1 января 2022 г., к тому дню, когда национальное законодательство в сфере обращения медицинских изделий в части их регистрации утратит свою силу, и в полном объеме заработает законодательство Евразийского экономического союза

В этой связи вопросы регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза становятся все более и более актуальными, также в настоящее время уже имеется определенная практика подготовки документов и их рассмотрения

Следует отметить, что в рамках Евразийского экономического союза зарегистрировано несколько медицинских изделий, в том числе на основании отчетов по инспектированию производства

В рамках секции будут затронуты темы подготовки документов для регистрации в рамках ЕАЭС, кроме того, будут озвучены основные ошибки, которые не следует допускать при подготовке документов

Какие изменения нас ждут в рамках нормативно-правового регулирования на территории ЕАЭС?

Где подготовиться к инспектированию производства?

Как осуществляется информационное взаимодействие заявителей, уполномоченных органов и экспертных организаций?

Ответы на эти и многие другие вопросы можно получить в рамках секции по регистрации медицинских изделий в рамках законодательства ЕАЭС Конференции ФМО – 2021 г.

Оставьте комментарий

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь