Российские ученые переходят ко II стадии клинических испытаний первого в мире препарата от коронавируса на основе механизма РНК-интерференции МИР-19, сообщают «Известия» со ссылкой на разработчика лекарства, члена-корреспондент РАН, директора ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России Мусу Хаитова. По его словам, регистрация может быть получена уже в этом году.
«Сегодня мы получили разрешение на проведение II фазы клинических исследований препарата МИР-19 с участием пациентов, у которых был диагностирован COVID-19. Мы делаем все возможное, чтобы препарат как можно скорее поступил на рынок. Очень хочется надеяться, что уже в этом году, после завершения II фазы, мы сможем зарегистрировать его», — сообщил специалист.
Эффективность лекарства исследовали в культуре клеток in vitro, рассказал Муса Хаитов. По его словам, при воздействии МИР-19 на коронавирус, в зараженных клетках становилось в 10 тыс. раз меньше вирусов, чем в необработанных препаратом клетках. Хороший результат был продемонстрирован и на модели инфицирования сирийских хомячков, сообщил ученый. По результатам I фазы клинических исследований была показана безопасность препарата при применении у здоровых добровольцев, сказал Хаитов.
Предполагается, что препарат будет применяться в ингаляционной форме введения посредством небулайзера. Хаитов объяснил, что так действующее вещество будет попадать в клетки респираторного тракта, которые являются основной мишенью вируса.
