GxP News

0 КОММЕНТАРИИ
1587 ПОСТЫ

Публикации автора

Максимальный срок предоставления результатов тестов на COVID-19 сокращен до 24 часов

Роспотребнадзор сократил с 48 до 24 часов максимальный срок предоставления гражданам результатов тестов на COVID-19. Соответствующее постановление опубликовано на официальном портале правовой информации. «Срок выполнения лабораторного...

Birmex подписала договор с РФПИ о расфасовке «Спутника V»

Мексиканская лаборатория биологических агентов и реактивов Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) заключила соглашение с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) о расфасовке вакцины...

Россияне заказывают больше лекарств онлайн, чем европейцы

40% опрошенных россиян признались, что за последний год стали заказывать больше безрецептурных препаратов через интернет, показало исследование STADA Health Report, проведенное среди 30 тыс. респондентов...

AbbVie поддержала запуск первой в РФ онлайн-платформы для практикующих врачей-онкологов

Международная биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie поддержала запуск первой в России многофункциональной мобильной онлайн-платформы для практикующих врачей-онкологов и онкогематологов — MedOnc Digital. Платформа MedOnc Digital...

Минздрав выделил приоритетные группы для введения моноклональных антител при COVID-19

Минздрав обновил временные методические рекомендации по диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции. Ведомство впервые определило группы пациентов для введения моноклональных антител и присвоило им уровень...

«Рош» зарегистрировала в РФ препарат с подкожным введением для терапии рака молочной железы

Фармпроизводитель «Рош» получил российское регистрационное удостоверение на лекарственный препарат «Фесго» (пертузумаб + трастузумаб) для подкожного введения в комбинации с внутривенной химиотерапией у пациентов как с...

ФМБА подала заявку на регистрацию препарата «МИР-19» против коронавируса

Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию препарата «МИР-19». Запись в государственном реестре лекарственных средств появилась 14 октября. Действующими...

Центр Гамалеи подал документы на постоянную регистрацию вакцины «Спутник V»

Пострегистрационные исследования вакцины «Спутник V» завершились, поданы документы для постоянной регистрации препарата, сообщает РИА «Новости» со ссылкой на директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии...

Минздрав предлагает изменить госконтроль обращения биомедицинских клеточных продуктов

Министерство здравоохранения России представило проект постановления правительства о внесении изменений в положение о госконтроле в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов. Документ опубликован на портале regulation.gov.ru. Ведомство...

Bayer отказался от производства вакцины CureVac на своем заводе на западе Германии

Фармпроизводитель Bayer отказался от производства на своем заводе в немецком Вуппертале вакцины против коронавируса первого поколения, разработанной базирующейся в городе Тюбинген компанией CureVac, заявил представитель...