Эффективность вакцины от коронавируса фармпроизводителя CureVac, согласно результатам основной фазы клинических испытаний, составляет 47%, сообщает компания.
«CureVac сегодня объявила о результатах второго промежуточного анализа международного исследования основной фазы 2b/3 вакцины-кандидата против COVID-19 первого поколения CVnCoV, в котором приняли участие примерно 40 тыс. человек», — отмечается в сообщении.
В рамках испытаний рассматривались 134 случая инфицирования коронавирусом, произошедших по крайней мере через две недели после введения второй дозы препарата. Из них 124 случая были включены в настоящий анализ.
«Вакцина-кандидат CVnCoV продемонстрировала промежуточную эффективность 47% против заболевания, вызываемого COVID-19, любой степени тяжести и не соответствовала заранее определенным критериям статистического успеха», — говорится в заявлении фармкомпании.
В пресс-релизе уточняется, что эффективность препарата зависит от возраста пациентов и штамма коронавируса. Данные испытаний были направлены в Европейское агентство лекарственных средств (EMA). Также независимый совет по мониторингу данных и безопасности (DSMB) подтвердил благоприятный профиль безопасности вакцины CVnCoV.
