Шведско-британский фармпроизводитель AstraZeneca заявил о том, что ему не удалось в результате испытаний доказать эффективность препарата от COVID-19 на основе моноклональных антител, сообщает Reuters.
В исследовании оценивалось, может ли терапия, представляющая собой коктейль из двух типов антител, предотвратить развитие симптомов COVID-19 у взрослых, подвергшихся воздействию вируса в течение последних восьми дней. В ходе испытания выяснилось, что AZD7442 снизил риск развития симптоматического COVID-19 на 33% по сравнению с плацебо. Этот результат не оказался статистически значимым.
В исследовании приняли участие более 1,1 тыс. невакцинированных взрослых старше 18 лет. AstraZeneca также сообщает, что изучает терапию на пациентах, предварительно подвергшимся заражением COVID-19 и для предотвращения более тяжелых заболеваний.
«Хотя это испытание не достигло основной конечной точки в отношении симптоматических случаев заболевания, мы воодушевлены защитой, которая развилась у участников с отрицательным результатом ПЦР после приема AZD7442», — заявил исполнительный вице-президент AstraZeneca Мене Пангалос.
Компания рассчитывает на дальнейшие исследования, в которых надеется доказать эффективность продукта. Продолжаются еще пять испытаний, в которых смесь антител проверяется в качестве лечения или профилактики коронавиурса.
