Лекарственный препарат «Актемра» (МНН тоцилизумаб) для терапии коронавируса поставляется в Россию в запланированных объемах, сообщает Минздрав РФ.
В настоящее время препарат поставляется в РФ в виде раствора для подкожного введения для применения у пациентов с ревматоидными заболеваниями, а также в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий.
Концентрат поставляется в виде готовой продукции в незарегистрированной упаковке в рамках реализации постановления правительства 03.04.2020 №441. Он применяется у пациентов с тяжелым течением COVID-19 в соответствие с Временными методическими рекомендациями по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Минздрава России.
«На данный момент производителем произведены необходимые мероприятия по выводу в гражданский оборот, а также ввозу на территорию Российской Федерации свыше 110 тыс. единиц лекарственного препарата с международным непатентованный наименованием тоцилизумаб («Актемра») в различных лекарственных формах и дозировках. Еще свыше 50 тыс. единиц препарата запланированы к поставкам до сентября 2021 года», — сообщили в ведомстве.
В соответствии с Временными методическими рекомендациями по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Минздрава России для терапии тяжелых случаев COVID-19 может применяться только концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, 20 мл (400 мг); 20 мг/мл, 10 мл (200 мг) и 20 мг/мл, 4 мл (80 мг), который поставляется в виде готовой продукции в незарегистрированной упаковке. Другие лекарственные формы этого препарата при новой коронавирусной инфекции не имеют одобренных показаний к применению.
