Более 2 тыс. пациентов с рассеянным склерозом и почти 170 с гемофилией в сентябре-октябре 2021 года могут остаться без жизненно необходимых препаратов, закупку которых предусматривает программа высокозатратных нозологий (ВЗН). В связи с этим Всероссийский союз пациентов обратился к Владимиру Путину с просьбой лично разобраться с проблемой дефицита жизненно-важных лекарств в рамках госпрограммы высокозатратных нозологий.
По итогам обзора государственных закупок и иных аналитических материалов дефицит финансирования в 2021 году составил порядка 10 млрд руб., а с учетом потребности в формировании переходящего остатка на 2022 год – 18 млрд руб. Почти на всю сумму, выделенную на программу на 2021 год (64,3 млрд руб.), уже заключены контракты. Даже если новые закупки состоятся в ближайшее время, пациентам все равно придется некоторое время ждать получения препаратов, отмечают в ВСП. Таковы результаты исследования закупок в рамках программы ВЗН за период 2017 – 2021 год, которое провела организация.
«Не получат окрелизумаб пациенты в 80 регионах уже в сентябре-ноябре 2021 года. Препарат эмицизумаб заканчивается в августе 2021 в одном субъекте РФ, а в сентябре-октябре – в 23 субъектах, далее пациенты останутся без терапии. Аналогичная ситуация в 2021 году ожидается еще с восьми препаратами программы ВЗН», – говорится в сообщении ВСП.
Закупка окрелизумаба для пациентов с рассеянным склерозом осуществлена в объеме 66% от потребности 2021 года в марте и июне 2021 года, а закупка эмицизумаба для больных гемофилией в размере 50% в апреле, отметили в организации. Получать терапию пациенты в некоторых регионах начали в июне из-за длительного процесса постановки препарата на учет. В течение трех-шести месяцев пациенты находились без лечения. Начав долгожданную терапию, пациенты будут вынуждены ее прервать по причине отсутствия окрелизумаба и эмицизумаба в регионах.
ВСП направил в правительство, Минздрав, Минфин и Совет Федерации письма с просьбой принять меры. Это уже не первое обращение пациентских организаций о сбоях в обеспечении ВЗН. В связи с этим в обращениях к Минфину и Минздраву ВСП также просит дать информацию о взаимодействии ведомств по вопросу дополнительного финансирования программы «14 ВЗН» на 2021 год и возможностях увеличения ее бюджета на 2022 год.
Причин сбоев в реализации программы несколько, указывают в ВСП. «Федеральный регистр пациентов в ВЗН с 2012 по 2020 год увеличился в два раза – со 100 тыс. до 227 тыс. человек. Финансирование за этот же период выросло только на 20%. Кроме того, сказывается и ряд нерешенных правовых вопросов, таких как скорость организации закупки, возможность оказания помощи вновь выявленным пациентам, применение в стационарном звене препаратов, полученных по программе», – говорится в сообщении ВСП.
По оценкам ВСП, на 2022 год бюджет программы ВЗН должен составить 90,5 млрд руб., это без учета новых пациентов, выявленных в 2021 году. Из этой суммы 18,1 млрд руб. – это переходящий остаток, который не требуется закладывать в бюджет на 2023 год в полном объеме.
ВСП предлагает рассмотреть два подхода к планированию бюджета программы на 2022 и последующие годы. При финансировании программы с учетом переходящего остатка в 2022 году требуется корректировка бюджета, как минимум до уровня 90,5 млрд руб., при заложенных 66,9 млрд руб. В 2023 и 2024 году требуется заложить как минимум 72,4 млрд руб. без учета вновь выявленных пациентов. При подходе без использования переходящего остатка (который может покрываться за счет раннего проведения процедур) бюджет программы должен составлять 72,4 млрд руб., что на 5,5 млрд больше, чем запланировано на 2022, и на 18,8 млрд больше, чем запланировано на 2023-2024 год.
Таким образом, финансирование программы в 2021-2022 годах и далее должно быть существенно скорректировано для покрытия дефицита и создания квартального переходящего запаса лекарственных средств, отмечают в ВСП.
Программа централизованного обеспечения высокозатратных нозологий (ВЗН) является одним из самых результативных механизмов повышения доступности дорогостоящей терапии для более чем 200 тыс. граждан, страдающих редкими и тяжелыми заболеваниям, подчеркивают в организации.
