Министерства здравоохранения Парагвая передало Российскому фонду прямых инвестиций данные, демонстрирующие высокие показатели безопасности однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт» (первый компонент препарата «Спутник V») и эффективность 93,5% в ходе массовой вакцинации в стране, сообщает РФПИ.
Расчет эффективности осуществлялся на основе анализа данных 320 тыс. человек, которые получили прививку вакциной «Спутник Лайт» по состоянию на 30 июля 2021 года.
Статистика применения «Спутника Лайт» в Парагвае демонстрирует также высокий профиль безопасности вакцины:
— не зафиксировано серьезных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией;
— отсутствуют случаи смерти, связанные с вакцинацией;
— отсутствуют случаи церебрального венозного тромбоза (CVT) после вакцинации;
— отсутствуют случаи синдрома Гийена-Барре после вакцинации;
— отсутствуют случаи синдрома повышенной проницаемости капилляров после вакцинации;
— не зафиксировано случаев миокардита или перикардита.
«Благодаря высокой безопасности и эффективности в ряде стран вакцина «Спутник Лайт» в настоящее время применяется не только самостоятельно, но и изучается в комбинированном применении с препаратами других производителей», — говорится в сообщении РФПИ.
Впервые подход гетерогенного бустирования («вакцинного коктейля» с применением аденовируса человека 26-го серотипа как первого компонента и 5-го серотипа в качестве второго компонента) был применен в основе первой в мире зарегистрированной вакцины против коронавируса «Спутник V». С учетом успеха подобного подхода для обеспечения стойкого и долгосрочного иммунитета против новой коронавирусной инфекции РФПИ первым в мире выступил с инициативой партнерства с другими производителями вакцин и проведению совместных исследований комбинации первого компонента «Спутника V» с зарубежными препаратами.
В частности, предварительные результаты по безопасности первого в мире клинического исследования по комбинированному применению вакцины «Спутника Лайт» и препарата компании AstraZeneca в Азербайджане демонстрируют отсутствие серьезных нежелательных явлений, а также случаев заболевания коронавирусом после вакцинации, отметили в фонде.
В Аргентине осуществляются совместные исследования с участием РФПИ, министерств здравоохранения и науки, а также Национального агентства по научным и технологическим исследованиям (CONICET) для оценки безопасности и иммуногенности комбинированного применения «Спутника Лайт» с препаратами против коронавируса компаний AstraZeneca, Sinopharm and Moderna в городе и провинции Буэнос-Айрес и провинциях Сан-Луис, Кордоба и Ла-Риоха. Результаты исследований будут опубликованы в рецензируемом медицинском журнале.
«Применение однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт» позволяет властям Парагвая сократить сроки вакцинации населения и ускорить формирование коллективного иммунитета. Данные министерства здравоохранения Парагвая и ряда других стран по всему миру подтверждают, что «Спутник Лайт» обладает высокими показателями безопасности и демонстрирует эффективность выше, чем у многих двухкомпонентных вакцин», — отметил генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев.
