Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило использовать комбинацию антител bamlanivimab и etesevimab производства Eli Lilly, сообщает FiercePharma. Ее применение теперь разрешено в штатах, где еще не получили широкого распространения штаммы коронавируса «дельта» и «гамма».
Чтобы применять эту методику лечения, в штате должно быть зафиксировано не более 5% заражений такими вариантами. Это значит, что на данный момент она доступна в более чем 20 штатах, включая Огайо, Колорадо и Коннектикут.
Издание отмечает, что в последние месяцы на американском рынке стала доминировать комбинация антител REGEN-COV от Regeneron, состоящая из препаратов casirivimab и imdevimab. Другое антитело против COVID-19, sotrovimab от GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, в конце мая получило разрешение американского регулятора на производство, но компании пока не могут осуществлять федеральные поставки.
В июне комбинацию bamlanivimab и etesevimab запретили распространять на территории США. Согласно заявлению представителей американского здравоохранения, она «не проявляла активность против всех» вариантов COVID-19.
