Препарат Капецитабин-Промомед, применяемый для терапии онкологических заболеваний, получил регистрационное удостоверение, став первым препаратом в онкопортфеле группы компаний «Промомед».
«Развитие онконаправления требует от всей команды сверхусилий – это и расширение производства, и развитие персонала, и, конечно, огромная научная и исследовательская деятельность. Часть этого пути уже пройдена, первые результаты и первая регистрация получены», — отметил председатель совета директоров ГК «Промомед» Петр Белый —Капецитабин является препаратом первой линии при терапии рака желудка, толстого кишечника и широко применяется для лечения рака молочной железы, резистентного к другим видам химиотерапии. Он оказывает избирательное противоопухолевое действие — в основном на пораженные клетки, при этом влияние на здоровые ткани органов — минимальное. За счет качества субстанции и современных технологий производства «Промомед» обеспечивает высокую эффективность и улучшенный профиль безопасности лекарственных средств».
«В онкотерапии безопасность лекарств – значимый резерв для улучшений. На каждой из линий химиотерапии, начиная со второй, нежелательные явления, связанные с применением препаратов, начинают конкурировать, а то и превышать терапевтическую пользу. Соответственно, если мы улучшаем переносимость препаратов у пациентов, большее количество пациентов может излечиться или увеличить продолжительность жизни с должным качеством», — добавил Петр Белый.
В компании отметили, что Капецитабин-Промомед будет выпускаться в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в дозировках 150 и 500 мг, что соответствует требуемым схемам приема. Препарат входит в перечень ЖНВЛП.
