Схема вакцинации против вируса Эбола, разработанная Johnson&Johnson (J&J) при сотрудничестве с Bavarian Nordic, продемонстрировала способность вызывать иммунный ответ у взрослых пациентов и детей, сообщает компания. Вакцина, состоящая из компонентов Zabdeno и Mvabea, вызывала ответ антител после получения второй дозы у 98% всех участников.
Данные взяты из клинического исследования фазы III EBOVAC-Salone. Они показывают, что схема вакцинации хорошо переносилась и вызвала реакцию антител на эболавирус Заир через 21 день после второй дозы. Не было зафиксировано никаких тревожных сигналов по поводу безопасности, подчеркивают в Johnson&Johnson.
Испытания проводилось в два этапа. На первом вакцину получили 43 взрослых в возрасте 18 лет и старше, на втором — 400 взрослых и 576 детей и подростков. Взрослым, согласившимся на участие в первом этапе исследования, через два года после первой дозы был введен бустер.
J&J отмечает, что иммунный ответ сохраняется у взрослых пациентов в течение как минимум двух лет, а при введении бустерной вакцины формируется за семь дней.
Схема вакцинации J&J была одобрена европейскими регуляторами в июле 2020 года и получила предварительную квалификацию ВОЗ в апреле текущего года.
